摘要  對(duì)工業(yè)水處理中常用阻垢劑的種類及性能進(jìn)行了綜述, 詳細(xì)介紹了一種綠色水處理阻垢劑---聚天冬氨酸。同傳統(tǒng)緩蝕阻垢劑相比，它的阻垢效用好，而且具有極高的生物降解性，屬于綠色化學(xué)品。重點(diǎn)介紹了它的良好的應(yīng)用性能和卓越的生物降解性能。提出了對(duì)它的研究領(lǐng)域和今后的發(fā)展方向。

關(guān)鍵詞：阻垢劑  聚天冬氨酸

Abstract  The types and properties of scale inhibitors for industrial water were summarized，The green scale inhibitor，polyaspartic acid was detailedly presented．The scale effect of polyaspartic acid was better than traditional scale inhibitors．It is a kind of green chemicals and has  high biodegradability．We introduced its good application properties and excellent biodegradability and put forward its research field and the future direction of development .

Key words：scale inhibitors  polyaspartic acid  biodegradability

引言  阻垢劑是能夠防止水垢和污垢產(chǎn)生或者抑制其沉積生長的化學(xué)藥劑。其中聚合物阻垢劑具有優(yōu)異的阻垢性能、低公害或無公害、用量少、良好的溶限效應(yīng)和協(xié)同效應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)，為高濃縮倍數(shù)的堿性水處理技術(shù)在工業(yè)上的實(shí)施提供了條件。

1.工業(yè)水處理阻垢劑概況

1.1阻垢劑的發(fā)展歷程

20世紀(jì)60年代以來，有機(jī)磷酸緩蝕阻垢劑和共聚物阻垢劑一直是國內(nèi)外阻垢劑研究開發(fā)的重點(diǎn)。60年代末到70年代初，聚丙烯酸和聚馬來酸的問世使冷卻水處理技術(shù)取得了突破性進(jìn)展，并帶動(dòng)了一系列含有多種基團(tuán)的二元、三元甚至四元共聚物的開發(fā)。70年代后期出現(xiàn)的含磷聚合物，其分子中同時(shí)含有=PO(OH)基和一COOH基，具有較好的阻垢能力并有一定的緩蝕作用，目前仍然受到關(guān)注。80年代，國外曾出現(xiàn)過含磺酸基團(tuán)共聚物的開發(fā)熱潮。但有機(jī)磷不能有效地抑制磷酸鈣垢和鋅垢，以及解決氧化鐵沉淀問題，且本身易形成有機(jī)磷酸垢。特別是考慮到磷的污染性，環(huán)保部門已對(duì)磷的使用有了限制。隨著人類環(huán)保意識(shí)日漸高漲，綠色阻垢劑成為21世紀(jì)水處理藥劑的發(fā)展方向。聚天冬氨酸(Polyaspartic acid簡稱PASP)是開發(fā)成功的一種綠色阻垢劑，是公認(rèn)的綠色聚合物和水處理劑的更新?lián)Q代產(chǎn)品^[1]。

1.2常用阻垢劑種類

目前，常用的防垢劑包括有機(jī)膦酸鹽、低分子聚合物(均聚物和共聚物)、聚合磷酸鹽和天然改性高分子等^[2]。

1.2.1天然聚合物阻垢劑

20世紀(jì)60年代初尚未發(fā)展聚合物阻垢劑時(shí)，主要采用單寧、纖維素、淀粉、木質(zhì)素、殼聚糖和腐植酸鈉等簡單加工的天然有機(jī)物作為阻垢分散劑。天然分散劑在水處理應(yīng)用中一般用量較大，約50～200 mg／L；且在高溫、高壓條件下易分解，易造成系統(tǒng)的有機(jī)污染，而且其阻垢和分散效果均不及合成的聚合物阻垢劑，現(xiàn)已很少使用。但由于天然分散劑具有來源方便、價(jià)格低廉、無公害，且具有分散污物的優(yōu)點(diǎn)，目前在少量商品復(fù)合配方中仍有使用^[3-5]。

1.2.2聚羧酸阻垢劑

聚羧酸阻垢劑由是一種、二種或多種單體聚合而成的陰離子型低相對(duì)分子質(zhì)量的聚電解質(zhì)，起阻垢作用的主要是聚合物的負(fù)離子，為Ca²⁺、Mg⁺、Fe³⁺、Cu²⁺、Zn²⁺等的優(yōu)良螯合劑。按照合成單體的種類，聚羧酸阻垢劑有均聚物阻垢劑和共聚物阻垢劑兩大類^[6-8]。

1.2.2.1均聚物阻垢劑

20世紀(jì)70年代，開始使用聚合物聚丙烯酸(PAA)和聚馬來酸(HPMA)，同時(shí)將具有優(yōu)良緩蝕性能的有機(jī)膦酸鹽作為阻垢分散劑使用，顯示出良好的阻垢效果。PAA除具有良好的阻垢性能外，還能對(duì)非晶狀的泥土、粉塵和腐蝕產(chǎn)物以及生物碎屑等起分散作用，應(yīng)用廣泛。馬來酸(酐)由于含有的羧基數(shù)量較多，以它為單體的聚合物的穩(wěn)定性及耐溫性能均優(yōu)于丙烯酸類共聚物，得到了快速的發(fā)展。1.2.2.2共聚物阻垢劑

共聚物阻垢劑是20世紀(jì)80年代開發(fā)的、由多種單體共聚而成的一類新型無公害水處理劑，在分子中引入酰胺基、羥基、酯基、磺酸基、膦酸基等多種官能團(tuán)，具有防止磷酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇垢生成，分散氧化鐵和粘土等作用，某些聚合物甚至還具有防腐、殺菌等多種功能。另外，同時(shí)還具有耐溫性能優(yōu)越、熱穩(wěn)定性好、無毒、無害、對(duì)生態(tài)環(huán)境無污染等優(yōu)點(diǎn)，共聚物阻垢劑主要是以丙烯酸和馬來酸為主體，而且與聚磷酸鹽復(fù)配可收到顯著的緩蝕和阻垢效果^[9-12]。

1.2.3磷系阻垢劑

磷系阻垢劑最常見的是聚膦酸鹽和有機(jī)膦酸。在有機(jī)膦酸中，氨基三甲叉膦酸(ATMP)和羥基亞乙基二膦酸(HEDP)是20世紀(jì)60年代開發(fā)的，至今仍在水處理中廣泛使用。20世紀(jì)80年代研制了有機(jī)膦羧酸，有很高的鈣容忍度和防垢分散性能。單純用聚磷酸鹽作阻垢劑在冷卻水處理中已經(jīng)逐漸被淘汰，取而代之的是復(fù)合磷酸鹽、有機(jī)膦酸和其它低磷或無磷藥劑配方^[13,14]。

1.2.4磺酸類聚合物阻垢分散劑

20世紀(jì)80年代，隨著環(huán)境對(duì)排污的限制和循環(huán)水濃縮倍數(shù)的提高，各種高性能的共聚物阻垢分散劑開始不斷出現(xiàn)，尤其是含磺酸、磷酸和其它官能團(tuán)的共聚物，因其優(yōu)良的性能引起普遍關(guān)注。因磺酸基團(tuán)屬于親水性基團(tuán)，酸性較羧酸強(qiáng)，將其引入共聚物，可以有效地防止由于弱親水性共聚物與水中離子反應(yīng)，生成難溶性物質(zhì)——鈣凝膠，特別是對(duì)Ca₃(PO₄)₂垢有較好的抑制作用，能有效地分散顆粒物、穩(wěn)定金屬離子^[15,16]。

1.2.5環(huán)境友好型聚合物阻垢分散劑

隨著環(huán)境對(duì)排污的限制和水處理技術(shù)的提高，無毒、低磷或無磷配方的綠色環(huán)境友好型阻垢緩蝕劑成為水處理劑研制方面的主題。這時(shí)逐步出現(xiàn)了聚環(huán)氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP)等生化降解性能優(yōu)良的綠色阻垢劑；同時(shí)開始向著原料綠色化方向發(fā)展，PESA型水處理劑具有良好的生物降解性能，并適用于高堿、高固水系等特點(diǎn)的新型綠色阻垢劑。PASP是聚氨基酸的一種，以其無毒、易生物降解等特點(diǎn)，近年來在水處理劑的發(fā)展中引起人們的高度關(guān)注^[17,18]。

2.阻垢機(jī)理

2.1絡(luò)合增溶

絡(luò)合增溶作用是阻垢劑在水中能夠與鈣、鎂離子形成穩(wěn)定的可溶性螯合物，將更多的鈣、鎂離子穩(wěn)定在水中，從而增大了鈣鎂鹽的溶解度，抑制了垢的沉積。對(duì)于有些有機(jī)膦酸鹽，它不僅能和水溶液中的鈣鎂離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，同時(shí)還可以與已形成CaCO₃晶體的鈣離子作用，這種作用使得CaCO₃小晶體與其它CaCO₃微晶體碰撞過程中難以嚴(yán)格按次序排列，故不易生成CaCO₃大晶體，從而提高晶體顆粒溶解性能^[19]。

2.2晶格畸變

晶格畸變作用主要是由于阻垢劑的官能團(tuán)對(duì)金屬離子具有螯合能力，在晶格中占有一定位置，因而可干擾無機(jī)垢的結(jié)晶生長過程，而使晶體不能嚴(yán)格按正常晶格排列生長，致使無機(jī)鹽晶體不能按特有次序排列而生長，形成了不規(guī)則的或有較多缺陷的晶體，即發(fā)生了晶格歪曲現(xiàn)象或使大晶體內(nèi)部的內(nèi)應(yīng)力增大，從而使晶體易于破裂，阻礙垢的生長。對(duì)于CaCO₃垢，則可使其變?yōu)檐浌福@種軟垢易被水流沖掉和分散^[20]。

2.3凝聚與分散

陰離子型阻垢劑在水中解離生成的陰離子在與CaCO₃微晶碰撞時(shí)，會(huì)發(fā)生物理化學(xué)吸附現(xiàn)象，使微晶的表面形成雙電層而帶負(fù)電。因阻垢劑的鏈狀結(jié)構(gòu)可吸附多個(gè)相同電荷的微晶，靜電斥力可阻止微晶相互碰撞，從而避免了大晶體的形成。在吸附產(chǎn)物碰到其它阻垢劑分子時(shí)，將已吸附的晶體轉(zhuǎn)移過去，出現(xiàn)晶粒均勻分散現(xiàn)象，從而阻礙了晶粒間和晶粒與金屬表面的碰撞，減少了溶液中的晶核數(shù)。將CaCO₃穩(wěn)定在溶液中^[21]。

2.4再生、自解脫膜假說

聚丙烯酸類阻垢劑能在金屬傳熱面上形成一種與無機(jī)晶體顆粒共同沉淀的膜，當(dāng)這種膜增加到一定厚度后，在傳熱面上破裂，并攜帶部分垢層脫離傳熱面。由于這種膜的不斷形成和破裂，使垢層的生長受到抑制^[22]。

2.5雙電層作用機(jī)理

有機(jī)膦酸鹽類阻垢劑，其阻垢作用可能是由于阻垢劑在生長晶核附近的擴(kuò)散界層內(nèi)富集，從而形成雙電層并阻礙成垢離子或分子簇在金屬表面凝結(jié)。

3.綠色阻垢劑聚天冬氨酸(PASP)

聚天冬氨酸(PASP)是一種新型綠色阻垢劑，這種阻垢劑不但最終產(chǎn)品無毒，而且所用原料以及制備過程都對(duì)人和環(huán)境無害。它具有的可生物降解性使其成為非常有價(jià)值的一種水處理劑。PASP作為氨基酸的聚合物，屬于生物高分子材料，用途極為廣泛^[22]。

3.1 PASP的合成

3.1.1 PASP的單體結(jié)構(gòu)

天冬氨酸又稱氨基丁二酸，是一種常見的氨基酸，其單體結(jié)構(gòu)式為HOOC—CH₂一CH(NH₂)—COOH，分為D型、L型、DL型。一般用L型、DL型天冬氨酸進(jìn)行聚合。

3.1.2合成工藝

PASP的合成目前主要有兩條工藝路線，一是以L-天冬氨酸為原料的熱縮合法，二是以馬來酸或馬來酸酐為原料的合成法。

3.1.2.1  L-天冬氨酸熱縮聚

以L-天冬氨酸為原料，采用固相、液相或在分散介質(zhì)中熱縮聚，制得環(huán)狀的聚琥珀酰亞胺(PSI)，然后在堿性條件下水解即得PASP。此反應(yīng)過程較容易控制且重復(fù)性好，轉(zhuǎn)化率可達(dá)94％以上，設(shè)備簡單，是比較成熟的一條工藝路線，其缺點(diǎn)是天冬氨酸成本高，在實(shí)際應(yīng)用中缺乏競爭力。

3.1.2.2 從馬來酸酐出發(fā)熱縮聚制備PASP

馬來酸酐出發(fā)熱縮聚制備PASP的三種途徑:方法一是通過馬來酸酐和氨反應(yīng)生成馬來酰胺酸，然后馬來酰胺酸熱縮聚制備聚琥珀酰亞胺；方法二是馬來酸酐水解得到馬來酸，馬來酸同氨反應(yīng)得到馬來酸銨鹽，由馬來酸銨鹽熱縮聚制備聚琥珀酰亞胺；方法三是由馬來酸酐水解得到馬來酸，馬來酸加熱變成反式丁烯二酸，反式丁烯二酸與氨反應(yīng)得到天冬氨酸銨鹽，天冬氨酸銨鹽酸化得到天冬氨酸，天冬氨酸熱縮聚制備聚琥珀酰亞胺。該方法聚合工藝簡單、原料易得、反應(yīng)條件溫和且產(chǎn)物易分離，適合大規(guī)模生產(chǎn)。缺點(diǎn)是聚合時(shí)間較長，并且需要對(duì)反應(yīng)物進(jìn)行預(yù)處理(如重結(jié)晶)^[23,24]。

3.2 PASP的阻垢性能

3.2.1阻垢作用機(jī)理

PASP的分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有酰胺鍵和羧基，集中性型和陰離子型阻垢劑于一身。PASP以3種方式對(duì)碳酸鈣發(fā)揮阻垢作用。

3.2.1.1凝聚分散作用

PASP在水溶液中可以解離成負(fù)離子，再加上酰胺鍵上所帶的孤對(duì)電子，因此通過物理和化學(xué)吸附把水溶液中有成垢可能的微晶體在一定程度上吸附聚集起來，并使這些微晶體帶有相同的負(fù)電荷，它們之間相互排斥，阻礙了大晶體的形成。

3.2.1.2晶格畸變作用

PASP可以與兩個(gè)或多個(gè)Ca²⁺形成穩(wěn)定的雙環(huán)或多環(huán)螯合物，它分散在水中或混入鈣垢中，干擾了CaCO₃晶格的正常生長，使CaCO₃，垢層中的晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生畸變，產(chǎn)生了一些較大的不規(guī)則的非結(jié)晶顆粒，從而使CaCO₃硬垢變?yōu)檐浌浮?SPAN lang=EN-US>

3.2.1.3絡(luò)合增溶作用

PASP和CaCO₃能生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，降低了水中濃度，使水中析出CaCO₃沉淀的町能性減小。由于上述凝聚分散、絡(luò)合以及晶格畸變共同作用的結(jié)果，使得形成的CaCO₃晶粒要細(xì)小得多，且有較大的表面自由能，從而增加了CaCO₃，的溶解度，提高了CaCO₃，晶粒析出時(shí)的過飽和度。

3.2.2阻垢性能

PASP可以螯合鈣、鎂、銅、鐵等多價(jià)金屬離子，尤其能夠改變鈣鹽晶體結(jié)構(gòu)，使其形成軟垢，因而具有良好的阻垢性能。

3.3 PASP的經(jīng)濟(jì)性

PASP作為水處理的新型綠色化學(xué)品是一種從原料、制備過程到最終產(chǎn)品均對(duì)人體和環(huán)境無害的易生物降解的水處理劑，它的可生物降解性使其成為特別有價(jià)值的水處理劑。但是，PASP的價(jià)格較一般的水處理劑略高，這影響了其應(yīng)用范圍。

為了提高與其他阻垢劑的競爭能力，可將其與其他環(huán)境友好的阻垢劑復(fù)配使用，以求提高PASP性能價(jià)格比^[25,26]。

3.4 PASP的應(yīng)用

PASP是聚氨基酸的一種，其分子結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)有些類似，是一種大分子多肽鏈。因此微生物容易使聚合物發(fā)生水解反應(yīng)，使聚合物大分子變成小的鏈段，并最終斷裂為穩(wěn)定的小分子無毒物質(zhì)，完成生物降解的過程，所以PASP具有優(yōu)良的生物降解性。以其無毒、易生物降解等特點(diǎn)，近年來在水處理劑的發(fā)展中引起人們的高度關(guān)注。PASP可以螯合Ca²⁺、Mg²⁺、Cu²⁺、Fe²⁺等多價(jià)金屬離子，尤其能夠改變鈣鹽晶體結(jié)構(gòu)，使其形成軟垢，因而具有良好阻垢性能。由于PASP具有優(yōu)異的阻垢分散性能和良好的可生物降解性、無毒、不破壞生態(tài)環(huán)境的阻垢劑，是公認(rèn)的綠色阻垢劑和水處理劑的更新?lián)Q代產(chǎn)品。因此在國際上，有關(guān)PASP的合成及應(yīng)用已經(jīng)成為各發(fā)達(dá)國家競相研究的熱點(diǎn)。PASP有可能成為聚丙烯酸和聚丙烯酰胺類水處理劑的理想替代品，工業(yè)發(fā)展前景十分樂觀^[27-28]。

4.綠色水處理阻垢劑的應(yīng)用研究展望

綠色阻垢劑的概念雖然已被提出，且已有一些科研工作者開始投入此項(xiàng)工作的研究，但目前能夠真正成為綠色水處理劑使用的種類還很少，隨著人們對(duì)環(huán)保意識(shí)的加強(qiáng)，綠色阻垢劑的開發(fā)必將成為國內(nèi)外水處理行業(yè)研究的新熱點(diǎn)，PASP作為綠色水處理劑，具有生物降解性好，緩蝕阻垢效率高等優(yōu)點(diǎn)。今后研究的主要方向：(1)進(jìn)一步深入研究現(xiàn)有合成工藝，提高質(zhì)量，降低成本，并能逐步推廣使用；(2)開發(fā)研制新的合成工藝和方法，特別是進(jìn)一步簡化合成步驟的研究，目標(biāo)是技術(shù)上最先進(jìn)、操作上最安全、經(jīng)濟(jì)上最合理的綠色化工工藝。總之，隨著PASP合成工藝的不斷改進(jìn)，PASP將成為綠色水處理劑家族中重要的一員^[23]。

參考文獻(xiàn)

[1] 王海玲，尹文匯，張崢嶸.綠色水處理阻垢劑聚天冬氨酸的合成和性能研究進(jìn)展[J].廣東化工，2008,9:45-49

[2] 荊國林.綠色阻垢劑PASP的研究進(jìn)展[J].工業(yè)水處理，2003，23(11)：1-4．

[3] 霍宇凝，劉珊，陸柱.PASP對(duì)碳酸鈣阻垢性能的研究[J].工業(yè)水處理，2001，27(1)：1-8．

[4] Mozo GY．Prodution of polysuccinimide in cyclic carbonate solvent[P]．US

5 756 595，1998．

[5] MichaelS．Chemical synthesis of polyaspartates：a biodegradable alternative to

currently used polycarboxylate homoand copolymers[J]．Polymer Degradation and

Stability，1998，39：39-45．

[6] 霍字寧，陸柱.聚合物阻垢荊的研究進(jìn)展[J].水處理技術(shù)，2000.26(4)：199-202．

[7] 周本省.工業(yè)水處理技術(shù)[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2002．71-72．

[8] 齊冬子.敞開式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的化學(xué)處理[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社．2006．142．

[9] 王勤娜，施宗昌，王浩.工業(yè)循環(huán)冷卻水緩蝕阻垢劑的發(fā)展?fàn)顩r[J].化工進(jìn)展．2005.24(5)：26-28．

[10] Martin Crossman，Stuart Peter Robert Holt.Scale control composition for high scaling environments[P].US：0282712．2005—06-05．

[11]喻獻(xiàn)國,李圍希,楊軍等.馬來酸酐三元共聚物的阻垢、分散及緩蝕性能[J].材料保護(hù)．2003.36(2)：1-2．

[12]李效紅,郝學(xué)李，常青.馬一丙一丙共聚物阻垢劑的合成[J].工業(yè)用水與廢水．2003.34(5)：73-75．

[13]何高榮等.論含磷聚合物的結(jié)構(gòu)與性能[J].工業(yè)水處理，1996，16(1):4-6．

[14]嚴(yán)蓮荷,夏明珠.含膦水處理藥劑在結(jié)垢型水質(zhì)中的使用[J].水處理技術(shù).1999.25(3)：162-165．

[15]張建強(qiáng)，嚴(yán)蓮荷,乇瑛．新型膦磺酸鹽共聚物水處理劑的合成及性能研究[J].工業(yè)水處理.2002.22(8)：14-15．

[16]荊國華,唐受印，戴友芝等.含磷磺酸鹽共聚物阻垢劑的制備及性能研究[J].工業(yè)用水與廢水，2001，32(1)：16-19．

[17]Brown J M，Woodlands，Medowell J F．Methods of controlling scale formation in aqueous systems [P]．US：5062962，199l-11-05．

[18]Mc Giffney G J．Method of controlling scale information inbrine concentration and evaporation system[P].US：5866011，1999-02-02．

[19]程云章,瞿祥華.阻垢劑的阻垢機(jī)理及性能評(píng)定[J]．華東電力，2003.33(7)：14-18．

[20]王睿，張岐.阻垢劑作用機(jī)理研究進(jìn)展[J].化學(xué)工業(yè)與工程，2001，18(2)：79-92．

[21]Tantayakom V，Scott Fogler H．Study of Ca-ATMP precipitation in the presence of magnesiumion[J].Langmuir，2004，20(10)：2220-2226．

[22]Calton Gary J，eta1．Copolymer of polyaspartic acid[P]．US：5357004，1994—02-08．

[23]王永麗.綠色阻垢劑的進(jìn)展[J].廣東化工，2009 36（9）:36

[24]宋瑛．綠色阻垢劑PASP的合成及阻垢作用研究進(jìn)展[J].河北化工，2005，(3)：26-29．

[25]王永麗．PASP合成及其阻垢性能[J].工業(yè)用水及工業(yè)廢水．2004，25(5)：74．77．

[26]Gutierrez E．Characterization of immobilized poly—L—aspartate as a metal

chelater[J]．Environ．Sci．Technol，1999，33(10)：1664-1670．

[27]霍宇凝，劉珊，陸柱.新型水處理劑PASP的研究[J].華東理工大學(xué)學(xué)報(bào)，2000，2l(3)：298．300．

[28] Oda Yoshihisa，eta1．Method for production PASP and use PASP [P].US：635577l B1，2003—06—12．

 

文章摘自：百度文庫